Wykonanie badań genetycznych ukierunkowanych na identyfikację pewnych genów pozwala określić ryzyko rozwoju przypisanych do nich schorzeń. Znając swoje predyspozycje, można podjąć działania zapobiegawcze — wprowadzić odpowiednie modyfikacje do stylu życia i regularnie przeprowadzać bardziej celowane badania kontrolne. Informacje uzyskane z badań genetycznych pozwalają na dobranie odpowiednich metod terapeutycznych i prewencyjnych.
Jak przeprowadza się badania genetyczne?
Badania genetyczne polegają na analizie materiału genetycznego (DNA) w celu wykrycia mutacji, polimorfizmów oraz innych zmian, które mogą wpływać na zdrowie i predyspozycje do różnych chorób. Badania rozpoczyna się od pobrania próbki biologicznej — najczęściej krwi, śliny lub wymazu z wewnętrznej strony policzka. Z pobranego materiału izolowane jest DNA, które poddaje się analizie przy użyciu różnych technik molekularnych.
Wyniki badań genetycznych dostarczają informacji o obecności konkretnych mutacji, które mogą być odpowiedzialne za rozwój chorób dziedzicznych, nowotworów, zaburzeń metabolicznych czy innych schorzeń. Dzięki tej wiedzy możliwe jest lepsze zrozumienie mechanizmów chorobowych, ocena ryzyka zachorowania, personalizacja terapii oraz podejmowanie działań profilaktycznych.
Pakiety badań genetycznych
Wykonaj pakiet badań genetycznych — sprawdź dostępne możliwości.
- Nowotwór piersi;
- Poronienia;
- Serce i choroby zakrzepowo-zatorowe;
- Niepłodność żeńska;
- Niepłodność męska;
- Nowotwory u kobiet;
- Nowotwory u mężczyzn.
Czy badania genetyczne dają pewność?
Obecność konkretnych genów nie zawsze warunkuje chorobę. Wiele czynników wpływa na to, czy dana osoba zachoruje. Liczą się zarówno geny, jak i środowisko, styl życia czy interakcje między poszczególnymi czynnikami.
Pewne geny mogą zwiększać ryzyko wystąpienia choroby, ale nie zawsze prowadzą do jej rozwoju. Niektóre schorzenia mogą być wynikiem mutacji w jednym genie (monogenowe), podczas gdy inne są wieloczynnikowe — oznacza to, że do ich rozwoju przyczynia się kombinacja wielu genów oraz czynników środowiskowych. Istnieją także geny, które mogą mieć ochronny wpływ i zmniejszać ryzyko choroby.
Pamiętaj, że obecność konkretnego genu lub mutacji zwiększa predyspozycję, ale nie jest jednoznacznym wyrokiem. Uzyskane wyniki badań genetycznych zawsze warto skonsultować z lekarzem.
