Homocysteina

Homocysteina to aminokwas, który powstaje w organizmie na drodze przemian metabolicznych z innego aminokwasu — metioniny.W przypadku zaburzeń, które pojawiają się na szlakach biochemicznych metioniny, może dojść do nadmiernego gromadzenia się homocysteiny w organizmie. Duże ilości tego aminokwasu odpowiadają za zmiany w naczyniach krwionośnych i powodują uszkodzenia śródbłonka naczyniowego poprzez procesy włóknienia i wapnienia.

Zjawisko to prowadzi wówczas do powstawania blaszek miażdżycowych, które prowadzą do zwężenia światła tętnic oraz żył.

Nadmierne ilości homocysteiny w organizmie prowadzą do rozwoju hiperhomocysteinemii. Schorzenie to może powodować występowanie chorób metabolicznych lub neurologicznych, dlatego zaleca się kontrolowanie poziomu homocysteiny właśnie u osób, które znajdują się w grupach obciążonych większym ryzykiem tych zaburzeń.
Niektóre osoby charakteryzują się wrodzonym niedoborem enzymów koniecznych do przemian metabolicznych metioniny. Dlatego osoby z wrodzonymi zaburzeniami również powinny kontrolować poziom tego aminokwasu.

Badanie stężenia homocysteiny w surowicy krwi zaleca się osobom: 

• po przebytym zawale serca,
• po przebytym udarze mózgu,
• z niewydolnością nerek,
• z niedoborami kwasu foliowego, witaminy B12 oraz witaminy B6.

Osoby skierowane na badanie stężenia homocysteiny powinny stawić się w punkcie pobrań w godzinach porannych, na czczo. Wiarygodnym wynikom sprzyja również całonocny odpoczynek.

Ocena stężenia homocysteiny odbywa się na podstawie analizy laboratoryjnej próbki krwi obwodowej pobranej od pacjenta.

Nadmiar homocysteiny prowadzi do wielu poważnych konsekwencji zdrowotnych. Może uszkadzać śródbłonek naczyń krwionośnych, co przyczynia się do miażdżycy, nadciśnienia tętniczego, zakrzepicy, zawału serca i udaru mózgu. Wpływa również na układ nerwowy, zwiększając ryzyko chorób neurodegeneracyjnych, takich jak Alzheimer, Parkinson, czy demencja, a także powodując zaburzenia poznawcze i depresję. U kobiet w ciąży nadmiar homocysteiny wiąże się z ryzykiem poronień, wad cewy nerwowej u płodu oraz stanem przedrzucawkowym. Może także prowadzić do osteoporozy poprzez osłabienie struktury kolagenu w kościach.

Przyczyną hiperhomocystemii są najczęściej niedobory witamin B6, B12 i kwasu foliowego, mutacje w genie MTHFR, niewydolność nerek lub stosowanie leków takich jak metotreksat czy fenobarbital. Leczenie polega na suplementacji witaminami z grupy B, zmianie diety i stylu życia oraz leczeniu chorób podstawowych.

Częstymi przyczynami hiperhomocysteinemii są wrodzone niedobory enzymów uczestniczących w przemianach metioniny lub czynniki środowiskowe, do których należą niektóre choroby metaboliczne oraz niedobór krwiotwórczych witamin z grupy B — kwasu foliowego, witaminy B6 i B12.

• Badanie jest ważne 90 dni od daty zakupu.
• Oznaczenie możesz wykonać w wybranym podczas zakupu Centrum Medycznym POLMED.
• Na wizytę nie trzeba się umawiać – wystarczy przyjść w godzinach pracy punktu pobrań.

Ceny badań nie podlegają dodatkowym rabatom, przysługującym Pacjentom korzystających z opieki medycznej POLMED w ramach polis ubezpieczeniowych oraz indywidualnych i firmowych pakietów medycznych.