Badanie polimorfizmu R2 w genie czynnika V stanowi istotne uzupełnienie diagnostyki dla osób, u których wcześniej wykryto mutację V Leiden.
Obecność polimorfizmu R2 ma znaczenie kliniczne wyłącznie u nosicieli mutacji V Leiden – u osób bez mutacji Leiden, wynik ten nie wpływa na ocenę ryzyka. Jednak u nosicieli mutacji V Leiden, współistnienie polimorfizmu R2 (szacowanego na około 12% w populacji polskiej) dodatkowo zwiększa indywidualną skłonność do trombofilii, czyli nadkrzepliwości krwi.
Analiza ta pozwala zatem na dokładniejszą ocenę ryzyka zakrzepicy u osób z mutacją V Leiden, co jest ważne w kontekście nawracających epizodów zakrzepowo-zatorowych czy problemów z utrzymaniem ciąży.