Jakościowe badanie materiału genetycznego (DNA) wirusa cytomegalii (CMV) w moczu metodą PCR jest podstawowym narzędziem w diagnostyce wrodzonego zakażenia CMV u noworodków. Jest to metoda o bardzo wysokiej czułości, pozwalająca na wykrycie nawet niewielkiej ilości wirusa.
U noworodków zakażonych wewnątrzmacicznie, wirus jest intensywnie wydalany z moczem i śliną przez wiele miesięcy po urodzeniu, dlatego badanie moczu w pierwszych 2-3 tygodniach życia jest złotym standardem do potwierdzenia lub wykluczenia infekcji wrodzonej. Wykrycie DNA wirusa potwierdza zakażenie, co jest kluczowe dla dalszego monitorowania i leczenia dziecka. U dorosłych to badanie ma ograniczone zastosowanie.
Ceny badań nie podlegają dodatkowym rabatom, przysługującym Pacjentom korzystających z opieki medycznej POLMED w ramach polis ubezpieczeniowych oraz indywidualnych i firmowych pakietów medycznych.
Zapoznaj się z najważniejszymi dokumentami dotyczącymi badań:
299,00 zł
CMV (Cytomegalovirus) DNA w moczu metodą PCR, jakościowo
