Opis
Alfa 1 – antytrypsyna (w skrócie AAT) to białko występujące naturalnie w ludzkim organizmie. Jest produkowana w wątrobie, pomaga chronić tkankę płuc przed uszkodzeniem wskutek kontaktu z substancjami drażniącymi.
W sytuacji, gdy organizm nie wytwarza wystarczającej ilości alfa 1 – antytrypsyny, zwiększa się ryzyko rozwoju chorób płuc oraz wątroby. Objawy niedoboru AAT mogą obejmować np.:
- ból w klatce piersiowej,
- duszności,
- kaszel o przewlekłym charakterze, z flegmą,
- powtarzające się infekcje dróg oddechowych,
- świszczący oddech,
- żółtaczkę.
Wskazania do badania
Badanie AAT stanowi pomocne narzędzie diagnostyczne w chorobach płuc i wątroby. Lekarz może zlecić wykonanie badania poziomu ATT gdy:
- u pacjenta stwierdzono choroby, takie jak: przewlekła obturacyjna choroba płuc, rozedma płuc lub rozstrzenie oskrzeli,
- u pacjenta zaobserwowano objawy niedoboru AAT,
- w rodzinie stwierdzono niedobory alfa 1 – antytrypsyny, choroby płuc lub schorzenia wątroby.
Przebieg
Badanie AAT wykonuje się na podstawie niewielkiej próbki krwi pobranej w okolicy zgięcia łokciowego lub z palca. W niektórych laboratoriach dostępne są także genetyczne testy AAT na podstawie wymazu z policzka.
Badanie nie wymaga specjalnych przygotowań. Do pobrania próbki krwi należy być na czczo.