Pakiet badań genetycznych – nowotwory u kobiet

Historia chorób w Twojej rodzinie to cenna mapa, która może wskazywać na dziedziczne predyspozycje do nowotworów. Jeśli w Twojej rodzinie powtarzały się przypadki raka piersi, jajnika, jelita grubego czy innych nowotworów – zwłaszcza w młodym wieku – badanie genetyczne może dać odpowiedź na pytanie o Twoje indywidualne ryzyko.

Nasz pakiet analizuje DNA w poszukiwaniu mutacji w genach BRCA1, BRCA2, PALB2, CHECK2 i NBN, które są najczęściej odpowiedzialne za dziedziczną skłonność do zachorowań. Wiedza o posiadaniu takiej mutacji jest kluczowa, ponieważ pozwala na podjęcie świadomych kroków w celu zmniejszenia ryzyka lub wczesnego wykrycia choroby. Znając swoje uwarunkowania genetyczne, możesz, we współpracy z lekarzem, zaplanować spersonalizowaną profilaktykę i badania kontrolne, skutecznie dbając o swoją przyszłość. Badanie wykonuje się tylko raz w życiu.

• Nowotwory u kobiet – panel podstawowy (BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, NBN).

• Pakiet badań jest ważny 90 dni od daty zakupu.
• Badania możesz wykonać w wybranym podczas zakupu punkcie pobrań.
• Na wizytę nie trzeba się umawiać – wystarczy przyjść w godzinach pracy punktu pobrań.

• Przed pobraniem pakietu badań Pacjent proszony jest o odpowiednie przygotowanie się do badań i zapoznanie z treścią w sekcji Dokumenty – przygotowanie do badań.
• Pacjent okazuje w placówce potwierdzenie wizyty (otrzymane mailowo). Potwierdzenie wystarczy okazać na ekranie telefonu, nie ma potrzeby druku.

Ceny pakietów badań są skalkulowane już z uwzględnieniem rabatu za zakup całego zestawu badań. Dlatego nie podlegają dodatkowym rabatom, przysługującym Pacjentom korzystających z opieki medycznej POLMED w ramach polis ubezpieczeniowych oraz indywidualnych i firmowych pakietów medycznych.