Nieinwazyjny test prenatalny NIPT wykonywany z krwi ciężarnej.
NIFTY PLUS to nieinwazyjny test prenatalny typu NIPT, który pozwala ocenić ryzyko wybranych nieprawidłowości chromosomalnych już od 10. tygodnia ciąży. Do wykonania badania potrzebna jest jedynie próbka krwi żylnej ciężarnej, dlatego test nie wymaga ingerencji w środowisko płodu.
Badanie wykorzystuje technologię sekwencjonowania nowej generacji (NGS) do analizy wolnego DNA obecnego we krwi przyszłej mamy. NIFTY PLUS obejmuje przede wszystkim najczęstsze trisomie, nieprawidłowości dotyczące chromosomów płci oraz szeroką grupę zespołów mikrodelecji i mikroduplikacji.
To rozwiązanie dla kobiet, które chcą rozszerzyć standardową diagnostykę prenatalną o dokładny, nieinwazyjny test genetyczny, bez wykonywania procedury inwazyjnej na etapie badania przesiewowego.
Zakres NIFTY PLUS obejmuje analizę wybranych nieprawidłowości chromosomalnych:
Wśród analizowanych zmian znajdują się m.in. zespoły DiGeorge’a, Angelmana/Pradera-Williego czy Jacobsena.
Test może wykonać każda kobieta, która chce uzyskać dodatkową informację o ryzyku wybranych nieprawidłowości genetycznych u dziecka. Badanie jest szczególnie rozważane, gdy:
NIFTY PLUS jest testem przesiewowym o wysokiej czułości. Dla trisomii 21, czyli zespołu Downa, czułość badania wynosi ponad 99%.
Warto pamiętać, że NIFTY PLUS nie jest badaniem diagnostycznym. Wynik wskazujący na wysokie ryzyko powinien zostać skonsultowany z lekarzem i genetykiem oraz potwierdzony odpowiednim badaniem diagnostycznym.
W przypadku wyniku wysokiego ryzyka program NIFTY przewiduje, zgodnie z obowiązującymi warunkami, wsparcie obejmujące konsultacje genetyczne oraz refundację określonych procedur diagnostycznych służących potwierdzeniu wyniku.
Nie. Test NIFTY PLUS analizuje ryzyko określonych nieprawidłowości chromosomalnych, natomiast USG pozwala lekarzowi ocenić rozwój i budowę anatomiczną płodu. Badania pełnią różne funkcje i wzajemnie się uzupełniają.
Nie. NIFTY PLUS jest nieinwazyjnym badaniem przesiewowym. Wynik wysokiego ryzyka nie oznacza jeszcze rozpoznania choroby i wymaga dalszej konsultacji oraz ewentualnego potwierdzenia metodą diagnostyczną.
Tak. Informacja o płci może zostać podana na wyniku na życzenie rodziców i nie wymaga wykonywania dodatkowego badania.
Oba testy obejmują 6 trisomii oraz 4 nieprawidłowości dotyczące liczby chromosomów płci. Główna różnica dotyczy zakresu mikrodelecji i mikroduplikacji: NIFTY PLUS analizuje 60 takich zespołów, a NIFTY PRO – 92. Jeśli zależy Ci na szerszym zakresie analizy, sprawdź wariant NIFTY PRO.
od 1 880,00 zł