Rantudil Retard

Dostępność:	na receptę
Wskazania:	zwyrodnienie stawów, reumatoidalne zapalenie stawów i inne
Postać: Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne. Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie. Rantudil Retard Dodaj do recepty	kapsułki o przedłużonym uwalnianiu
Dawka:	90 mg
Substancja czynna:	acemetacyna

Rantudil Retard — co to za lek, jak działa, w jakim celu się go stosuje?

Zgodnie z klasyfikacją medyczną Rantudil Retard to niesteroidowy lek przeciwzapalny. Preparat ten ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu. Za jego działanie odpowiada substancja czynna acematycyna. Środek ten wykazuje działanie ogólne. Należy do grupy pochodnych kwasu octowego. Po dostaniu się do organizmu wykazuje silne działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, a także umiarkowane działanie przeciwgorączkowe. Acematycyna hamuje aktywność cyklooksygenaz, a te biorą udział w reakcjach prowadzących do powstania psotaglandyn z lipidów błon komórkowych. Dzięki temu zmniejszają się objawy stanu zapalnego, w tymm.in.: obrzęk, ból czy sztywność mięśni. Ze względu na skład i działanie kapsułki Rantudil Retard dostępne są tylko na receptę i przeznaczone są dla osób dorosłych. 

Podstawowe wskazania medyczne do stosowania leku Rantudil Retard to:

• choroba zwyrodnieniowa stawów;
• reumatoidalne zapalenie stawów;
• zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa;
• bóle okolicy krzyżowo-lędźwiowej;
• ostre napady dny moczanowej;
• bóle pooperacyjne. 

O tym, czy stosować Rantudil Retard, decyduje lekarz prowadzący. 

Rantudil Retard — cena, refundacja

Obecnie lek Rantudil Retard dostępny jest w dwóch wariantach opakowania. Różnią się one ilością kapsułek. Zgodnie z obowiązującymi przepisami preparat ten nie podlega refundacji na żadnym poziomie niezależnie od wskazania medycznego i wieku pacjenta. Wpływ na jego cenę ma marża narzucona przez daną aptekę. Średnio Rantudil Retard kosztuje:

• Rantudil Retard (90 mg, 20 kapsułek o przedłużonym uwalnianiu) - 33,90 PLN'
• Rantudil Retard (90 mg, 21 kapsułek o przedłużonym uwalnianiu) - 34,90 PLN.

Rantudil Retard — czy istnieją zamienniki lub podobne leki?

Zamiennikiem leku Rantudil Retard o takiej samej substancji czynnej i działaniu jest preparat Rantudil Forte. On również dostępny jest tylko na receptę. 

Rantudil Retard — jak dawkować?

Stosowanie i dawkowanie leku Rantudil Retard powinno być zgodne z zaleceniami lekarza prowadzącego. Kapsułki połyka się w całości, popijając dużą ilością płynu. Lek należy przyjmować razem z posiłkami. Standardowo zalecana dawka preparatu Rantudil Retard to 1 kapsułka 1-2 razy na dobę w zależności od potrzeb pacjenta i wskazań pacjenta. 

Nie wolno stosować większej niż zalecana dawki leku Rantudil Retard. Nie wpływa to na poprawę skuteczności leczenia i może powodować działania niepożądane. W takiej sytuacji niezbędne jest płukanie żołądka lub diureza forsowana. Ponadto w wyniku przedawkowania u pacjenta mogą wystąpić m.in.: ból głowy, zawroty głowy, letarg, dezorientacja, splątanie, nudności, ból brzucha, wymioty, utrata świadomości, pocenie się, zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, krwawienie z przewodu pokarmowego, zwiększone stężenie elektrolitów, obrzęki wokół kostek, drgawki, zahamowanie ośrodka oddechowego, krwiomocz, skąpomocz, śpiączka. 

Jak stosować Rantudil Retard w ciąży i okresie karmienia piersią?

Nie należy stosować leku Rantudil Retard u kobiet w ciąży. Największe ryzyko występuje w trzecim trymestrze ciąży. Preparat ten zwiększa ryzyko wystąpienia problemów przy porodzie i może stanowić zagrożenie zarówno dla matki, jak i nienarodzonego dziecka. U dziecka może dojść do takich objawów niepożądanych jak m.in.: zaburzenia czynności nerek, niski poziom płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie), zwężenie przewodu tętniczego w sercu dziecka. Lekarz może zdecydować się o wdrożeniu Rantudil Retard w tej grupie pacjentek, jednak korzyści z tym związane muszą znacznie przewyższać ewentualne ryzyko.

Rantudil Retard zawiera acemetacynę i jej metabolity, które mogą przenikać do mleka matki. W związku z tym lek nie powinien być podawany kobietom w okresie karmienia piersią. Jeżeli jest to konieczne, to należy przerwać karmienie piersią ze względów bezpieczeństwa. 

Lek Rantudil Retard — działania niepożądane

U pacjentów stosujących lek Rantudil Retard mogą występować działania niepożądane. Nie dotyczy to każdego pacjenta. Rodzaj i nasilenie skutków ubocznych zależą od indywidualnych predyspozycji organizmu. Jeżeli wystąpi ostry ból brzucha, smoliste stolce lub krwawe wymioty, to należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym. Do tej pory odnotowywano takie działania niepożądane jak m.in.:

• zaburzenia żołądka i jelit: nudności, ból brzucha, wymioty, niewielkie krwawienie z przewodu pokarmowego, biegunka, wzdęcia, owrzodzenie żołądka i jelit, utrata łaknienia, krew w stolcu, krwista biegunka, krew w treści żołądkowej w trakcie wymiotów, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i języka, nieswoiste zapalenie jelita grubego, błoniaste zwężenia jelita, zaparcia, zapalenie trzustki, zmiany w obrębie przełyku;
• zaburzenia psychiczne: pobudzenie, splątanie, zaburzenia psychiczne, zaburzenia lękowe, dezorientacja, koszmary senne, omamy, psychoza, depresja, zaburzenia snu;
• zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości (wysypka i świąd), pokrzywka, obrzęk twarzy i powiek, wewnętrzny obrzęk gardła ze zwężeniem dróg oddechowych (obrzęk naczynioruchowy), obrzęk języka, niewydolność oddechowa, przyspieszenie akcji serca, zmniejszenie ciśnienia krwi;
• zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, uszkodzenie wątroby, toksyczne zapalenie wątroby, żółtaczka;
• zaburzenia układu nerwowego: senność, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia smaku, napady drgawkowe, zaburzenia pamięci, nasilenie objawów padaczki, nasilenie objawów choroby Parkinsona, drżenie, utrata przytomności;
• zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: silne uczucie zmęczenia, drażliwość, gorączka, ból gardła, objawy przypominające grupę, krwawienie z nosa, wybroczyny podskórne, hamowanie agregacji płytek krwi, nasilenie skazy krwotocznej, wysypka umiejscowiona wewnątrz ciała;
• zaburzenia oka: zwyrodnienie barwnikowe siatkówki, zmętnienie rogówki, zaburzenia widzenia i inne choroby oczu;
• zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: łysienie, wyprysk, zapalenie naczyń, rumień, nadmierna potliwość, złuszczające zapalenie skóry, wysypka pęcherzowe, rozległe wybroczyny podskórne, nadwrażliwość na światło, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, zespół Lyella;
• zaburzenia nerek i dróg moczowych: obrzęk obwodowy, zaburzenia oddawania  moczu, obecność białka w moczu, ostra niewydolność nerek, zwiększony poziom mocznika we krwi, uszkodzenie nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek nerkowych, zespół nerczycowy, obecność krwi w moczu;
• zaburzenia metabolizmu i odżywiania: zwiększone stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia), obecność glukozy w moczu, zwiększone stężenie cukru we krwi (hiperglikemia);
• zaburzenia krwi i układu chłonnego: niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość spowodowana utajonym krwawieniem z przewodu pokarmowego, pancytopenia
• zakażenia i zarażenia pasożytnicze: zaostrzenie objawów stanu zapalnego wskutek zakażenia, rozwój martwiczego zapalenia powięzi;
• zaburzenia ucha i błędnika: szum uszny, zaburzenia słuchu;
• zaburzenia serca: dusznica bolesna, kołatanie serca, niewydolność serca;
• zaburzenia naczyniowe: nadciśnienie tętnicze, zapaść krążeniowa;
• zaburzenia układu oddechowego: zapalenie płuc na tle alergicznym;
• zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: osłabienie mięśni;
• zaburzenia układu rozrodczego i piersi: krwawienie z pochwy.

Wszystkie skutki uboczne wraz z częstotliwością ich występowania wymieniono w ulotce dołączonej do opakowania. Wszelkie objawy niepożądane należy zgłaszać lekarzowi prowadzącemu. 

Przeciwwskazania i środki ostrożności w czasie stosowania leku Rantudil Retard

Przed rozpoczęciem stosowania leku Rantudil Retard należy skonsultować się z lekarzem oraz zapoznać z ulotką dołączoną do opakowania. Nie należy stosować tych kapsułek, jeżeli u pacjenta występują:

• uczulenie na acemetacynę, indometacynę lub jakikolwiek inny składnik leku;
• ciężka niewydolność serca;
• zaburzenia krwiotworzenia o niewyjaśnionym pochodzeniu;
• czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka, lub dwunastnicy oraz krwawienia;
• przebyte: skurcz oskrzeli, napady astmy, ostre zapalenie błony śluzowej nosa lub pokrzywka po spożyciu NLPZ, lub kwasu acetylosalicylowego;
• przebyte w przeszłości krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforacja po zastosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ);
• ostatni trymestr ciąży;
• wiek poniżej 18. roku życia. 

Ponadto w określonych przypadkach należy zachować szczególne środki ostrożności. Każda sytuacja powinna być indywidualnie oceniona przez lekarza prowadzącego. Ostrożności wymagają pacjenci, u których występowały lub występują obecnie:

• szczególny nadzór medyczny;
• jednoczesne stosowanie innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych lub selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2;
• podeszły wiek;
• działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, w tym wszelkie niepokojące objawy brzuszne (zwłaszcza na początku leczenia);
• tendencja do krwawień;
• niewydolność wątroby;
• niewydolność nerek;
• astma oskrzelowa, obrzęk błony śluzowej nosa, katar sienny, przewlekłe schorzenia dróg oddechowych;
• choroba Parkinsona, padaczka, zaburzenia psychiczne;
• toczeń rumieniowaty układowy (stan zapalny tkanek organizmu), mieszana kolagenoza (choroba tkanki łącznej);
• zakażenie wirusem wywołującym ospę wietrzną i półpasiec (zwiększone ryzyko nasilenia ciężkich skórnych działań niepożądanych);
• problemy z sercem;
• przebyty udar;
• podwyższone ciśnienie krwi;
• cukrzyca;
• palenie tytoniu;
• zwiększone stężenie cholesterolu;
• reakcje nadwrażliwości na NLPZ (np. reakcje skórne, napad astmy, ostre zapalenie błony śluzowej nosa);
• choroby układu pokarmowego (np. choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie okrężnicy);
• jednoczesne przyjmowanie takich leków jak: leki moczopędne oszczędzające potas, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna, acenokumarol), leki przeciwpłytkowe, glikokortykosteroidy stosowane doustnie i inne leki zwiększające ryzyko owrzodzeń i krwawień. 

Po zażyciu kapsułek Rantudil Retard mogą pojawić się zmiany w obrębie błon śluzowych, wysypka skórna lub jakiekolwiek inne objawy nadwrażliwości. W takiej sytuacji należy skontaktować się z lekarzem. Podczas długotrwałej terapii niezbędne jest regularne wykonywanie badań krwi oraz przeprowadzanie kontroli okulistycznych. Uwagi wymagają też pacjenci, którzy przyjmują lek tuż przed planowanym zabiegiem operacyjnym oraz od razu po nim. Wszelkie wątpliwości w zakresie prowadzenia terapii z lekiem Rantudil Retard należy skonsultować z lekarzem prowadzącym. 

Rantudil Retard — interakcje z innymi lekami

Obowiązkiem pacjenta jest poinformowanie lekarza o wszystkich lekach stosowanych obecnie oraz w niedalekiej przeszłości. Jest to związane z tym, że Rantudil Retard może wchodzić w interakcje z innymi preparatami i zmieniać swoje działanie. Uwagi wymagają przede wszystkim takie środki farmakologiczne jak:

• leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna, acenokumarol);
• glikokortykosteroidy;
• kwas acetylosalicylowy i inne leki z grupy NLPZ;
• antybiotyki z grupy penicylin;
• leki moczopędne oszczędzające potas;
• leki moczopędne i leki zmniejszające ciśnienie tętnicze krwi (np.: inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II);
• leki zobojętniające (stosowane w zgadze i leczeniu nadkwasoty żołądka);
• leki przeciwpłytkowe;
• selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (stosowane w leczeniu depresji);
• probenecyd;
• lit;
• fenytoina;
• digoksyna.

Wszystkie te substancje wymieniono w ulotce dołączonej do opakowania. To lekarz decyduje o możliwości jednoczesnego stosowania wybranych leków z powyższej listy i należy stosować się do jego zaleceń. 

Rantudil Retard — pełny skład leku

Podstawowym składnikiem leku Rantudil Retard jest substancja czynna acemetacyna. Pozostałe składniki kapsułek to: krospowidon, stearynian magnezu, koloidalna krzemionka bezwodna, octanoftalan celulozy, talk, triacetyna, dwutlenek tytanu E171, tlenek żelaza czarny E172, tlenek żelaza żółty E172, tlenek żelaza czerwony E172, laurylosiarczan sodu, żelatyna. 

Pytania pacjentów o lek (FAQ)