Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Lek dostępny jest na receptę. Przeznaczony jest do stosowania u osób dorosłych oraz w ograniczonym zakresie u młodszych pacjentów.
Właściwość | Wartość |
---|---|
Dostępność | na receptę |
Wskazania | gojenie ran |
Postać | maść |
Dawka | 1,2 j./g |
Substancja czynna | klostrydiopeptydaza A i proteazy towarzyszące |
Zgodnie z klasyfikacją medyczną lek Iruxol Mono to preparat w postaci maści przeznaczony do enzymatycznego oczyszczania ran, w tym owrzodzeń i oparzeń o ograniczonej powierzchni, z tkanek martwiczych. Za działanie maści odpowiada kolagenaza — klostrydiopeptydaza A. Do tego w leku znajdują się proteazy towarzyszące. Ze względu na skład, działanie i przeznaczenie lek Iruxol Mono dostępny jest tylko na receptę po wcześniejszej konsultacji medycznej. Działanie preparatu powoduje rozpad włókien kolagenu. Ponadto lek usuwa wszystkie elementy białkowe z rany, przyspiesza proces oczyszczania rany oraz proces gojenia się rany. Preparat należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.
Podstawowe wskazania do stosowania leku Iruxol Mono to oczyszczanie ran, w tym różnego rodzaju owrzodzeń i oparzeń o ograniczonej powierzchni rany z tkanek martwiczych. Wszystko po to, aby zadbać o prawidłowy przebieg procesu gojenia się rany oraz go przyspieszyć.
Maść Iruxol Mono dostępna jest w jednym wariancie opakowania w tubie 20 g. Przy pełnej odpłatności cena leku to:
Tak. Zgodnie z obowiązującymi przepisami lek Iruxol Mono podlega całościowej lub częściowej refundacji. Za darmo otrzymują go pacjenci poniżej 18. oraz powyżej 65. roku życia we wszystkich wskazaniach wymienionych w decyzji. W ramach częściowej odpłatności mogą nabyć go pozostali pacjenci we wszystkich wskazaniach. Wówczas cena leku to:
Na ten moment maść Iruxol Mono nie ma swoich zamienników. Na rynku brakuje też podobnych leków o takim samym działaniu.
Maść Iruxol Mono zawiera substancje aktywne kolagenazę — klostrydiopeptydazę A oraz proteazy towarzyszące. Pozostałe składniki preparatu to wazelina biała i parafina ciekła.
Stosowanie maści Iruxol Mono ustalane jest indywidualnie przez lekarza. Należy postępować zgodnie z jego zaleceniami. Lek ten jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.
Aby zadbać o skuteczność działania leku, należy zapewnić odpowiednią wilgotność w obrębie rany. W przypadku suchych ran należy je zwilżyć roztworem soli fizjologicznej lub innym roztworem dobrze tolerowanym przez tkanki. Suche i pokryte twardym strupem rany powinny być najpierw zmiękczone za pomocą opatrunku nawilżającego.
W przypadku zakażonych ran lekarz zastosuje odpowiedni antybiotyk. Stosuje się m.in.: makrolidy: erytromycynę, klindamycynę, sulfadiazynę, mupirocynę, kwas fudysowy, sól sodową, klotrymazol, polimyksynę B, gentamycynę, neomycynę, bacytracynę, chloramfenikol czy framycetynę.
W ramach aplikacji należy nałożyć 2. mm warstwę leku na opatrunek lub bezpośrednio na odpowiednio przygotowaną nawilżoną powierzchnię rany raz na dobę. Dodatkowo należy zabezpieczyć dostęp do powierzchni rany, aby brzegi rany i zdrowa skóra nie ulegały podrażnieniom.
Nie wolno stosować większej niż zalecana dawki leku, ponieważ nie przyspiesza to procesu gojenia się rany. Może to powodować działania niepożądane, w tym podrażnienia. Opatrunek należy zmieniać raz na dobę. Nie ma informacji o skuteczności działania maści Iruxol Mono w przypadku owrzodzeń w przebiegu choroby żylnej kończyn dolnych. Lekarz zastosuje odpowiednie leczenie przyczynowe w przypadku zaburzeń krążenia, owrzodzeń pochodzenia niedokrwiennego w cukrzycy lub pochodzenia neurologicznego.
Nie powinno się stosować leku Iruxol Mono u kobiet w okresie ciąży. Największe ryzyko występuje w pierwszym trymestrze. Może to powodować działania niepożądane ze strony płodu, noworodka lub matki. Lekarz może wdrożyć maść Iruxol Mono jednak korzyści z tym związane muszą znacznie przewyższać ewentualne ryzyko. Nie ma informacji o bezpieczeństwie stosowania tego leku u kobiet w okresie karmienia piersią. Lekarz podejmie decyzję o tym, czy to możliwe oraz, czy można kontynuować karmienie piersią.
U pacjentów stosujących maść Iruxol Mono mogą występować skutki uboczne. Nie dotyczy to każdego pacjenta. Rodzaj i nasilenie działań niepożądanych zależą od indywidualnych predyspozycji organizmu. Dotychczas odnotowywane skutki uboczne to m.in.:
W przypadku nasilonych reakcji należy przerwać stosowanie leku Iruxol Mono i skontaktować się z lekarzem. Wszystkie skutki uboczne wymieniono w ulotce. Wszelkie działania niepożądane należy zgłosić lekarzowi prowadzącemu.
Przed zastosowaniem leku Iruxol Mono należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym oraz zapoznać z ulotką dołączoną do opakowania. Przeciwwskazane jest stosowanie tej maści na rozległe oparzenia oraz u pacjentów uczulonych na substancje czynne lub jakikolwiek z pozostałych składników leku.
W określonych sytuacjach należy zachować szczególne środki ostrożności. Każdy przypadek powinien być indywidualnie zdiagnozowany przez lekarza prowadzącego. W przypadku oparzeń maść Iruxol Mono nie powinna być stosowana na więcej niż 10% powierzchni ciała i tylko po poprzedniej konsultacji ze specjalistą w leczeniu oparzeń. W trakcie terapii należy unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi.
U pacjentów z cukrzycą sucha zgorzel powinna być nawilżana z ostrożnością, aby uniknąć powstawania zgorzeli wilgotnej. Wymierne efekty leczenia miejscowego powinny wystąpić już w ciągu 14 dni. Jeżeli w tym czasie zmniejszenie tkanki martwiczej nie następuje, to należy skontaktować się z lekarzem w celu zmiany sposobu leczenia.
Należy poinformować lekarza o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub w niedalekiej przeszłości. Jest to związane z tym, że Iruxol Mono może wchodzić z nimi w interakcje i wzajemnie zmieniać swoje działanie. Przede wszystkim nie należy stosować maści Iruxol Mono jednocześnie z takimi środkami jak:
Wskazane leki mogą osłabiać lub inaczej wpływać na aktywność kolagenazy, zmieniając działanie leku. Wszystkie te substancje wymieniono w ulotce dołączonej do opakowania. Wszelkie wątpliwości w tym zakresie należy skonsultować z lekarzem lub farmaceutą.